1、替硝唑有什么作用替硝唑片对原虫及厌氧菌有较高活性，是人们日常生活中经常使用的药物之一 。那么，下面就由我带大家一起来了解一下替硝唑的作用吧 。
替硝唑的作用替硝唑片对原虫及厌氧菌有较高活性 。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性,2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿,其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强 。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药 。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫 。
替硝唑是什么替硝唑为白色或淡黄色结晶或结晶性粉末;味微苦 。本品在丙酮或氯仿中溶解,在水或乙醇中微溶 。熔点 本品的熔点为125~129℃ 。吸收系数 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液,照分光光度法,在317nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E1%1cm)为352~378 。
替硝唑的适应症本品常与其他抗需氧菌药物联合用以治疗各种厌氧菌引起的败血症、呼吸道感染、腹腔盆腔感染、不洁流产、蜂窝织炎等可获得满意效果 。本品亦可与氨基糖甙类等抗生素联合用于预防外科结肠、直肠手术、口腔外科及妇产科等的术后感染 。替硝唑治疗滴虫病、兰氏贾第虫病、阿米巴病等痊愈率可达90%以上 。用于治疗男女泌尿生殖道毛滴虫病;敏感厌氧菌(如脆弱拟杆菌其它拟杆菌、消化球菌、梭状芽胞杆菌、梭形杆菌等)所致的感染,如肺炎、腹膜内感染,子宫内膜炎,输卵管脓肿等妇科感染,牙周炎,冠周炎等口腔感染等等 。
替硝唑的用法用量1、滴虫病:2g顿服,间隔3～5日后可重复一剂 。
2、肠阿米巴病:每次500mg,每日2次,疗程5～10日;或2g顿服,每日1次,疗程2～6日 。
3、肠外阿米巴病:2g,每日1次顿服,疗程3～5日 。
4、贾第虫病:2g顿服 。
5、厌氧菌感染:首剂2g,以后每日1g;或每次0.5g,每日2次,疗程5～6日 。
6、预防手术后厌氧菌感染:术前1次顿服2g 。
7、该品对阿米巴包囊作用不大,宜加用杀包囊药物 。厌氧菌系统感染:口服每日2g,重症可静脉滴注,每日1.6g,1次或分为2次给予 。手术感染的预防:术前12小时服2g,手术间或结束后输注1.6g(或口服2g) 。非特异性阴道炎:每日2g,连服2日 。急性齿龊炎:1次口服2g 。泌尿生殖道毛滴虫病:1次口服2g,必要时重复1次 。或每次0.15g,每日3次,连用5日 。须男女同治以防再次感染 。儿童1次50—75mg/kg,必要时重复1次 。
替硝唑的注意事项1、致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚缺乏资料 。
2、如疗程中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药 。
3、本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零 。
4、用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等 。
5、肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应予减量,并作血药浓度监测 。
6、本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降 。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量 。
7、念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗 。
8、本品对阿米巴包囊作用不大,宜加用杀包囊药物 。
9、治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣 。
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2、替硝唑片说明书简介版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
说明：替硝唑片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布 。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见 。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少 。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等 。
【药品名称】
通用名：替硝唑片
英文名：Tinidazole Tablets
汉语拼音：Tixiɑozuo Piɑn
【替硝唑片用法用量,替硝唑有什么作用】 本品主要成份为：替硝唑 。其化学名称为：2甲基1[2(乙基磺酰基)乙基]5硝基1H咪唑 。
结构式：（参见替硝唑胶囊）
分子式：C8H13N3O4S
分子量：247.28
本品为类白色片或淡黄色薄膜衣片 。
【药理毒理】
本品对原虫及厌氧菌有较高活性 。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对 *** 滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强 。
本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用 。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡 。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药 。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应 ， 使原虫的氮链发生断裂 ， 从而杀死原虫 。
【药代动力学】
本品口服后吸收完全 ， 健康女性单剂量口服2g后达峰时间（Tmax）为2小峰浓度（Cmax）为51mg/L 。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L 。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上 。
替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关 。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度 。蛋白结合率为12% 。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出 。血消除半衰期（t1/2b）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时 。
【适应症】
用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感染及术后伤口感染；用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药；用于肠道及肠道外阿米巴病、 *** 滴虫病、贾第虫病、加得纳菌 *** 炎等的治疗；也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗 。
【用法用量】
1．厌氧菌感染：一次1g，一日1次，首剂量加倍，一般疗程5～6日，或根据病情决定 。
2．预防手术后厌氧菌感染：手术前12小时1次顿服2g 。
3．原虫感染：
① *** 滴虫病、贾第虫?。旱ゼ亮?g顿服，小儿50mg/kg顿服，间隔3～5日可重复1次 。
②肠阿米巴?。阂淮?.5g，一日2次，疗程5～10日；或一次2g，一日1次，疗程2～3日；小儿一日50mg/kg，顿服3日 。
③肠外阿米巴?。阂淮?g ， 一日1次，疗程3～5日 。
【不良反应】
不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适 。此外还可有中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿 。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变 。
对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用 。
【注意事项】
1．致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用 ， 但人体中尚缺乏资料 。
2．如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药 。
3．本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零 。
4．用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等 。
5．肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量 ， 并作血药浓度监测 。
6．本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降 。血液透析时 ， 本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量 。
7．念珠菌感染者应用本品 ， 其症状会加重 ， 需同时给抗真菌治疗 。
8．本品对阿米巴包囊作用不大，宜加用杀包囊药物 。
9．治疗 *** 滴虫病时，需同时治疗其 ***。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环 。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性 。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此妊娠3个月内应禁用 。3个月以上的孕妇只有具明确指征时才选用本品 。
本品在乳汁中浓度与血中浓度相似 。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用 。若必须用药 ， 应暂停哺乳，并在停药3日后方可授乳 。
【儿童用药】
12岁以下患者禁用 。
【老年患者用药】
老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，需监测血药浓度 。
【药物相互作用】
1．本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢 ， 加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长 。
2．与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加强本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢 。
3．与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时 ， 可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期，应根据血药浓度测定的结果调整剂量 。
4．本品干扰双硫仑代谢 ， 两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品 。
5．本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降 。
6．与土霉素合用时，土霉素可干扰本品清除 *** 滴虫的作用 。
【药物过量】
遮光，密封保存 。
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网址：
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3、奥美拉唑,阿莫西林,替硝唑片三联疗法,用量用法奥美拉唑一粒，阿莫西林胶囊两粒，替硝锉1-2粒，根据你的体重来用，我说得都是最小的量，中等体重的人用量 。
不知道你是什么情况 。
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4、我想知道“甲硝唑”和“替硝唑片”这俩种药有什么具别?甲硝唑 Metronidazole[国家基本药物]
【药物类别】抗滴虫病药
【药物别名】灭滴灵，甲硝哒唑、甲硝基羟乙唑、灭滴唑 Flagyl,Meronidal
【分子式成分】化学名称为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 。分子式：C6H9N3O3 ， 分子量为171.16 。
注射液为：甲硝唑葡萄糖注射液 。
【制剂规格】片剂：0.2g；注射液：100ml:0.5g；250ml：甲硝唑0.5g与葡萄糖12.5g 。
【药理毒理】具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用 。
本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂 。体外试验证明，药物浓度为1~2mg/L时，溶组织阿米巴于6 ~20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭 ， 浓度为0.2mg/L的，72小时内可杀死溶组织阿米巴 。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明 。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终致细菌死亡 。对某些动物有致癌作用 。
【药 动 学】口服吸收完全，tmax为1～2h，分布于全身各组织及体液 。大部分原药及代谢产物经肾排出 。t1/2为6～8h 。
口服或直肠给药后能迅速而完全吸收，蛋白结合率<5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中 。有报道，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似 。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43% 。少数脑脓肿患者 ， 每日服用1.2~1.8g后，脓液的药浓度（34~45mg/L）高于同期的血药浓度（11~35mg/L） 。耳内感染后其脓液内的药物浓度在8.5 mg/L以上 。口服后1~2小时血药浓度达高峰，有效浓度能维持12小时 。口服0.25g、0.4g、0.5g 、2g后的血药浓度分别为6、9、12、40 mg/L 。本品经肾排出60~80% ， 约20%的原形药从尿中排出，其余以代谢产物（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）形式由尿排出，10%随粪便排出，14%从皮肤排泄 。
静脉给药后20分钟达峰值，有效浓度能维持12小时 。蛋白结合率<5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中 。有报道 ， 药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似 。健康人脑脊液中血药浓度为血药浓度的43% 。本品经肾排出60~80%，约20%的原形药从尿中排出 ， 其余以代谢产物（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）形式由尿排出 。10%随粪便排出 。14%从皮肤排泄 。
【适 应 证】肠道和肠外阿米巴?。ㄈ绨⒚装透闻е住⑿啬ぐ⒚装筒〉龋?。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等 。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗 。
【不良反应】食欲减退、恶心、腹泻、上腹部绞痛以及舌炎、胃炎、口腔炎；口中有金属味；阴道和尿道有烧灼感、尿色深等 。偶有头晕、荨麻疹、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、肢体麻木及白细胞轻度减少等 。
【相互作用】可增强华法林、苯妥英、锂剂等药的作用 。苯巴比妥、西咪替丁等肝酶诱导剂可使本品加快消除而减效 。与双硫仑合用可致精神异常 。
【用法用量】阿米巴痢疾及无症状带虫者：0.4g～0.8g/次，3次/日，5～10日为1疗程 。
阴道滴虫?。?.2g/次，3次/日 ， 7日为1疗程；每晚联合用栓剂塞入阴道 ， 0.2g/粒，连用7～10日 。
治疗期间应防止重复感染 。
厌氧菌感染：如产后盆腔感染、菌血症、骨髓炎等，口服0.2g～0.4g/次，3次/日，7日为1疗程 。静脉滴注，成人，首剂15mg/kg，以后每8～12h 7.5mg/kg，根据病情可改为口服 。
儿童口服每次7.5mg/kg，3次/日 。
小儿常用量 ①阿米巴?。?每日按体重35~50mg/kg，分3次口服，10日为一疗程 。②贾第虫?。?每日按体重15~25mg/kg，分3次口服，连服10日；治疗麦地那龙线虫病、小袋虫病、滴虫病的剂量同贾第虫病 。③厌氧菌感染，口服每日按体重20~50mg/kg.
【药物过量】大剂量可致抽搐 。
【注意事项】妊娠B类 。孕妇及哺乳期间禁用 。饮酒者在用药期间可出现腹痛及头痛等类似双硫仑样反应 。
有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用 。
（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色 。（2）原有肝脏疾患者剂量应减少 。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药 。重复一个疗程之前，应做白细胞计数 。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者 ， 给药间隔时间应由8小时延长至12小时 。（3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、
【药物名称】替硝唑 Tinidazole
【药物类别】抗滴虫病药
【药物别名】磺甲硝唑 Fasigyn，Trichogin
【分子式成分】化学名：1-（2-[乙基磺酰基]-乙基-2-甲基-5-硝基咪唑 。
【制剂规格】片剂：0.1g、0.5g 。胶囊剂:0.25、0.5g/粒 。
【药理毒理】对原生动物，如阴道毛滴虫具有活力，对溶组织内阿米巴和兰伯氏贾第虫均有活力 。
【药 动 学】口服吸收快而完全，tmax为2h，体内各组织分布均达到有效浓度 ， t1/2为12.7h 。
【适 应 证】阿米巴病、贾第虫病、阴道滴虫及厌氧菌感染 。
【不良反应】口内有金属味，消化道不适（如恶心、呕吐、胃痛等）；过敏反应 ， 如皮疹、荨麻疹、痒等；头痛、疲倦、头晕、深色尿等 。
【相互作用】参见甲硝唑 。
【用法用量】肠阿米巴?。撼扇?.5g/次，4次/日或2g/次，1次/日；连服3日；儿童每日30mg～50mg/kg，连服3日 。贾第虫病和阴道滴虫均可用2g，1次顿服，儿童按50mg～70mg/kg，1次顿服 。
【注意事项】本类药物与酒精饮料同服可引起腹部痉挛，面部潮红或呕吐；有时还会产生各种神经障碍，如头昏、眩晕及共济失调，出现异常神经症候时应停药 。对替硝唑或对一般硝基咪唑类药物才敏者；孕妇及哺乳期妇女禁用 。
【生产单位】
海南省三叶制药有限公司、批准文号：胶囊0.25g：（98）卫药准字X-45-3号
对于你来说 ， 唯一的区别就是后者每天的服药次数较前都少，其一；其二，后者是更晚一些上市的药 。
两者在作用 ， 副作用等方便基本相同 。
至于致癌，按说明或医师指导服用一般不会致癌 。不必过分小心 。
替硝唑片的副作用应该少一些 。
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5、替硝唑片说明书_替硝唑片作用效果怎么样替硝唑片用于各种厌氧菌感染 ， 如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感染及术后伤口感染.下面是我给大家整理的替硝唑片说明书，供大家阅读!
替硝唑片说明书
【药品名称】
通用名称：替硝唑片
商品名称：替硝唑片
英文名称：TinidazoleTablets
【主要成份】 本品主要成份为替硝唑 。
【成 份】
化学名：2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基】-5-硝基-1H-咪唑
分子式：C8H13N3O4S
分子量：247.28
【性 状】 本品为类白色片 。
【适应症/功能主治】 用于各种厌氧菌感染 ， 如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感染及术后伤口感染：用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药;用于肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第虫病、加得纳菌阴道炎等的治疗;也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗 。
【规格型号】0.5g*8s
【用法用量】 口服 。1.厌氧菌感染：一次1g(2片)，一日1次，首剂量加倍，一般疗程5～6日 ， 或根据病情决定。2.预防手术后厌氧菌感染：手术前12小时1次顿服2g(4片) 。3.原虫感染： (1)阴道滴虫病、贾第虫?。旱ゼ亮?g顿服，小儿5Omg/k g顿服，间隔3～5日可重复1次 。(2)肠阿米巴?。阂淮?.5g(1片)，一日2次，疗程5～10目：或一次2g(4片) 一日1次 ， 疗程2～3日;小儿一日5Omg/Kg，顿服3日 。(3)肠外阿米巴?。阂淮?g(4片)，一日1次，疗程3～5日 。
【不良反应】少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属昧，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适 。此外还可有中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿 。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变 。
【禁 忌】对本品或吡略类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用 。
【儿童用药】12岁以下患者禁用 。
【老年患者用药】老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，需监测血药浓度 。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环 。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性，本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察 ， 因此妊娠3个月内应禁用 。3个月以上的孕妇只有具明确指征时才选用本品 。本品在乳汁中浓度与血中浓度相似 。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用 。若必须用药，应暂停哺乳，并在停药3日后方可授乳 。
【药物相互作用】 1.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用 ， 引起凝血酶原时间延长 。2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时 ， 可加强本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢 。3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄 ， 延长本品的血消除半衰期，应根据血药浓度测定的结果调整剂量 。4.本品干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品 。5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降 。6.与土霉素合用时，土霉素可干扰本品清除阴道滴虫的作用 。
【药物过量】尚不明确 。
【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性 。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性 ， 2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿 ， 其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强 。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用 。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡 。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药 。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应 ， 使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫 。
【药代动力学】本品口服后吸收完全，健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L 。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L 。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上 。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关 。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度 。蛋白结合率为12% 。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出 。血消除半衰期(t1/2)为11.6～13.3小时 ， 平均为12.6小时 。
【贮 藏】遮光 ， 密封保存 ，
【包 装】本品为PVC、PTP泡罩包装，8片/板 。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H43020659
【生产企业】湖南迪诺制药有限公司
替硝唑片注意事项
1.致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料 。
2.如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药 。
3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零 。
4.用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等 。
5.肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测 。
6.本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降 。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量 。
7.念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗 。
