孕检的项目有很多 ， 但是需要注意是 ， 每一个检查项目都有自己明确的方向，所以在孕检的时候，孕妇不要因为麻烦就放弃某一种检查，这样是将自己的安全抛弃 。新生儿唐氏也是比较常见的一种疾病，那么 ， 新生儿唐氏儿吃奶表现有哪些？
新生儿唐氏儿吃奶表现
1、即便目前宝宝有这方面的体征，但是如果宝宝吃喝，精神都正常的话 ， 就应该不要紧的 ， 到底是不是唐氏儿需要医生的诊断才能确定 。
2、只有做染色体检查就能明确了 。如果是21号染色体多一条就是唐氏综合征 。这个你们应该注意孕检是可以筛查出来的 。可以观察宝宝的手掌是不是只有1条手纹 。小手指是否只有1个关节纹 。如果是那就是唐氏 。
唐氏儿的检查的项目有哪些
1、对外周血细胞染色体核型分析：细胞遗传学研究发现，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区 。
2、羊水细胞染色体检查：羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿 。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下 ， 将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水 ， 对胎儿细胞进行染色体分析 。适宜孕16-20周的孕妇 。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等 。
3、荧光原位杂交：以21号染色体的相应部位序列作探针 ， 与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号 。
4、产前筛查血清标志物：采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年，这是一种怀孕中期指标(13周以后)，根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率，根据风险率的高低再进一步进行确诊检查 。采用这一方法可以检出大约60%的唐氏综合征胎儿 。
5、可常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查：部分患儿可发现先天性心脏病 ， 骨龄落后 ， 脑电图异常等改变 。
【新生儿唐氏儿吃奶表现】孕检中的一个项目是唐筛 ， 也有一个项目是糖筛，这两个检查的发音虽然一样，但是检查的对象确实有差别的 。糖筛是针对糖尿病进行的检查，而唐筛则是针对唐氏综合征进行的检查 ， 俩种检查的区别非常的大，在进行检查的时候要分清两个检查的科室，避免出现错误 。
