肝豆状核变性是一种遗传性的铜代谢障碍性疾病，由于铜在体内各组织中异常沉积所导致 。
【肝豆状核变性的原因是什么】特征性的临床表现为急性或者慢性的肝病症状，进行性加重的锥体外系症状，精神症状和角膜的色素环 。其他常见的临床症状包括有溶血性贫血，骨关节的症状和血尿等 。一般说来，儿童时期和青少年时发病者占大多数，大部分病人可能有遗传 。一般引起肝脏损害比较突出，可引起持续性的血清转氨酶增高，急性或者慢性肝炎，肝硬化等可引起肢体运动障碍及肌张力障碍，构音障碍，吞咽困难 ， 导致震颤 。
肝豆状核变性是一种遗传性的铜代谢障碍性疾病，由于铜在体内各组织中异常沉积所导致 。
【肝豆状核变性的原因是什么】特征性的临床表现为急性或者慢性的肝病症状，进行性加重的锥体外系症状，精神症状和角膜的色素环 。其他常见的临床症状包括有溶血性贫血，骨关节的症状和血尿等 。一般说来，儿童时期和青少年时发病者占大多数，大部分病人可能有遗传 。一般引起肝脏损害比较突出，可引起持续性的血清转氨酶增高，急性或者慢性肝炎，肝硬化等可引起肢体运动障碍及肌张力障碍，构音障碍，吞咽困难 ， 导致震颤 。
