01谁能接种？目前接种的策略是按照“两步走”方案，在全国范围内实施接种 。
第一步，主要是针对部分重点人群开展接种，包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员 。
第二步，随着疫苗附条件获批上市，或者疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用 。通过有序开展接种，符合条件的群众都能实现“应接尽接” 。
02去哪儿接种？①接种单位都是设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院 。各地将及时公布辖区内的接种点、能够接种疫苗的单位，包括地点、服务时间 。
②如果接种涉及集中的单位，会设立一些临时接种点，上门去服务 。接种条件要严格规范 。
③可以咨询所在的辖区地方卫生行政部门、或者疾病预防控制机构，关注相关信息发布平台 。
提醒：一定要按照当地通知的安排和提醒，比如要携带身份证，做好个人防护，主动提供身体情况等 。
【嘉兴新冠疫苗接种的相关问题 嘉兴新冠疫苗接种情况】
03价格怎么样？最终定价的依据是成本 。这个疫苗的价格，还要随着生产规模和使用规模扩大而变化，随着疫苗批准附条件上市以后会形成相应的价格机制 。
04普通公众何时可以开始接种疫苗？新冠疫情发生以后，我国布局了五条技术路线，推进疫苗研发 。
到目前为止，按照世界卫生组织的统计，我们进入临床试验的疫苗、进入三期临床的疫苗，都处于全球第一方阵 。由于我国疫情防控做得很好，国内不具备开展三期临床试验的条件，所以我们五款进入三期临床试验的疫苗都是在国外开展的三期临床试验 。
我们开展三期临床试验合作的国家和地区，并不是或者大多都不是目前全球疫情发生最高的国家和地区，因此获得三期临床所需病例的速度自然就不是最快的，这也符合科学规律 。
就目前情况来看，我们走得比较快的疫苗已经获得了三期临床试验中期需要的病例数，近期已经在滚动向国家药监局提供相关材料 。
待数据揭盲以后，一定会及时向社会公布相关的数据，如果数据达到相应的标准，国家药监部门将会批准附条件上市或者上市，我们的疫苗就会更快地普及，更快地提高产量，因为我们已经做好了大规模生产的准备 。
05是否会出现不良反应？常见的不良反应主要包括：头痛发热，接种部位局部的红晕，或者出现了硬块，有些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应 。
06出现不良反应怎么办？①接种单位以及参与医疗救治的医务人员都将进行技术培训，培训合格以后才能上岗，对于常见的不良反应，能够快速识别、快速处置 。
②二级医院将负责责任区内若干个接种单位的医疗保障工作，派出有经验的急诊急救人员，携带必要的抢救设备和药品，在接种点提供驻点保障，一旦发生情况，能够及时处置 。当发生还要继续处置的严重异常反应时，一方面要有120救护车快速转运，另外对口的上级医院要开通绿色通道，提供多学科的诊疗 。
提醒：据以往的经验来看，不良反应往往都会在接种后30分钟内出现 。接种者都要在接种以后在接种点停留30分钟 。30分钟以后，没有问题可以回家 。回家以后，出现了不良反应相关症状，要及时就医 。要注意饮食、休息，保持接种部位的清洁、干燥，让身体机能尽快恢复到正常状态 。
07出现严重不良反应是否会得到补偿？我国疫苗接种出现罕见的严重不良反应的鉴定和补偿，实际上已经形成了一个比较完善的管理机制和体系 。这次新冠疫苗接种工作如果出现严重不良反应，各地也会按照已经具有的相关原则进行处理 。
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