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遗传 ， 绝非先天性心脏病唯一因素在临床上，自从实施高层次超音波检查之后，在产前检查时发现胎儿患有先天性心脏病 ， 例如：法洛氏心室中膈缺损，即可进行引产 。
高层次超音波检查是否能确定为重度或轻度的先天性心脏?。涫荡有《脑嗫频慕嵌壤纯?nbsp;， 可以矫正皆不属于重度 。即使为法洛氏四重症，甚至大血管转位，仍可开刀矫正 。
造成先天性心脏病的病因 ， 目前医学尚无定论 。
先天性心脏病的治疗方式是依病症决定 ， 选择药物或手术 。一般来说 ， 先天性心脏病主要分为两类型：
类型1：因心脏缺损造成肺部血流量过多 ， 出现呼吸急喘的情况，一旦造成心脏负荷过大，即可能出现心脏衰竭 。初期会采取药物治疗，若控制效果不佳或因为长期服药造成孩子生长迟缓，则视状况建议开刀 。
类型2：因心脏缺损造成肺部血流量减少，由于血液中的氧气含量不足，会出现嘴唇发黑、四肢发紫等发绀症状，通常需要立即手术治疗，甚至有些宝宝一出生即需开刀 。
4种病因，后天性心脏病的元凶造成后天性心脏病的病因大致有下列4种 ， 其中最常见为心肌炎 ， 而川崎氏症则会导致严重的心脏疾病 。
心肌炎心肌炎，即是心肌本身的炎症病变，多因病毒感染引起 。每种病毒侵害人体部位不尽相同 ， 有3类病毒对于心肌细胞特别具有攻击性，包括克沙奇病毒、肠病毒及腺病毒 。
若在婴幼儿阶段发病多为急性，甚至可能出现猛爆性发作，造成死亡 。至于心肌炎的症状为发烧、心衰竭、呼吸急促、心跳及脉搏微弱、意识异常，甚至休克等 。
原则上 ， 当心肌细胞被病毒侵袭，若未影响心脏功能，主要采取支持疗法，亦即使用呼吸器、强心剂、利尿剂及药物等减少心脏负担 。
若患儿罹患肠病毒且症状严重 ， 当心肌射出率低于45%，即启动叶克膜（体外维生系统），为重度心肺衰竭患者进行体外的呼吸与循环 。如能及早发现，在24小时内做处理，治疗效果良好 ， 若超过3天则危险性很高 。
由肠病毒引起的心肌炎，若没有引起脑炎等并发症，先采取支持疗法 ， 倘若已经过了病症危险期，没其它状况发生，不需做额外的处理 。
不过 ， 就肠病毒来说，多属于急性发病，及时治疗 ， 通常不会产生严重并发症，一旦延误时间，严重则可能致死；即使成功抢救，引发心脏疾病等并发症也会偏高 。
但有时不一定会出现像肠病毒的严重情况，也许感染后1、2周才慢慢出现症状 ， 刚开始可能感到呼吸急喘，直到照X光才发现心脏胀大 。通常这类肠病毒反而不易察觉，令人以为是感冒而延误关键治疗时机，反而更危险 。
川崎氏症川崎氏症是全身性系统疾病 ， 导致后天性心脏病的常见原因，好发于1～4岁孩子，如果发生在1岁以下的幼儿则必须非常谨慎 。至于引发川崎氏症的原因不明 ， 好发季节以4～6月最多 。
川崎氏症的症状包括：持续发高烧（39～40°C）超过5天；眼睛红、充血，但属于干性，无分泌物；
手脚出现红肿 ， 当进入第3周恢复期，则会变硬并脱皮；四肢和躯干出现一些红疹；
在口腔的表现，嘴唇红裂，过了1周可能出现嘴唇干裂、微微出血，并出现草莓舌；单侧或双侧的颈部淋巴腺肿大，但较少见 。
一般而言，川崎氏症难以诊断的原因在于上述6个症状不会完全表现 。
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