此外，有消息称 ， 国家药监局于1月7日牵头与辉瑞就新冠口服药 Paxlovid 的仿制药深度合作进行相关谈判，获取在中国境内生产和销售辉瑞新冠特效药 Paxlovid 的仿制药许可 ， 许可交易条款最快可能敲定在1月22日（农历的春节） 。
而据财经网报道，Paxlovid的本地化生产由辉瑞负责 ， 需要通过CDE的批准 。对于目前本地化生产进展如何 ， 辉瑞方面回应称，公司仍将一如既往地配合政府和其他相关合作方，确保Paxlovid在中国市场的充足供应，以持续满足中国患者的新冠治疗需求，但目前尚无披露更多详细信息 。
国产新冠药成功进入医保 ， 真实生物称“该降就降”
作为首款国产新冠口服药，阿兹夫定此次国谈顺利进入医保 。不过，时代周报采访人员注意到 ， 由于阿兹夫定治疗新冠的适应症在去年7月才获批，本次国谈只涉及治疗艾滋病的适应症 。
1月8日 ， 真实生物副总裁刘勇在接受媒体采访时表示，“虽然我们这次是来谈艾滋病适应症的，但是因为药物涉及新冠治疗的特殊性，所以这一定价也会影响到新冠治疗的定价 。”
【新冠药物医保谈判结果出炉：辉瑞Paxlovid因报价高未纳入，报价600多元真实性存疑】据刘勇介绍，整个谈判过程很快，第一轮报价后，专家说价格和底价还是有很大差距，第二轮报价他们就直接把价格降下来了，所以谈判很顺利 。在请示第二轮报价的具体数额时，真实生物创始人王朝阳给的答复是，“该降就降，这个时候不要考虑太多利益问题 。”
“总体来说，我们整个过程都是心甘情愿的，已经做好了充分的降价准备，参与医保谈判的目的也是为了让更多的中国老百姓能用得起这一药物 。”刘勇表示 。
资料显示，阿兹夫定由复星医药（600196.SH，02196.HK）与河南真实生物战略合作开发 。2021年7月，阿兹夫定被国家药监局附条件批准用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染者；2022年7月，阿兹夫定再获国家药监局批准 ， 新增新冠感染治疗适应症，用于治疗普通型新冠肺炎成年患者 。随后，复星医药宣布 ， 公司控股子公司复星医药产业与真实生物订立协议，阿兹夫定由复星医药产业独家商业化，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域 。
截至2022年12月 ， 阿兹夫定已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，医保挂网价格为270元/瓶(每瓶35片,每片1mg)，并正加快全国医院终端铺货，现已覆盖全国各地主要医疗机构，包括二级以上医院和基层医疗卫生机构等 。
为解决目前阿兹夫定片供货量，真实生物联合各委托生产企业及原料药企业启动24小时满负荷生产，节假日不停工 。1月9日 ， 据河南省方面在新闻发布会上介绍，预计2023年1月下旬，阿兹夫定可以日产接近150万人份，可基本满足重症救治需要 。
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