1、如何查询国药准字号的药品查询国药准字号的药品具体操作步骤如下：
【国药准字号怎么看,如何查询国药准字号的药品】1、百度搜索“国家药品监督管理局”，点击进入“国家药品监督管理局”官方网站 。
2、点击“国家药品监督管理局”主页“药品”栏下的“药品查询” 。
3、在“药品查询”页面，点击“药品”项下的“国产药品” 。
4、输入已知信息，点击“查询” 。
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2、如何查询国药准字号药准字号的不可能是保健品的 。但是我在国家食品药品监督管理局网站没查到 ， 不知道你有没有打错，你自己链接查看吧 。
国家食品药品监督管理局（
http://www.sda.gov.cn/
）的数据库（
http://app1.sfda.gov.cn/webportal/portal.po?uid=dwv1_wouid_url_11635827&poptype=dbsearch&dbsearch=djsearch&djsearch=djmainpg&seldbname=pldb_tbl_table4
）查询 。
查询流程：
1、先找到国家药检局官方网站：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/ 。全名是：国家食品药品监督管理局 。
2、在其网站首页最下面的左边，选择老版“2002年版”，然后在新首页的右下方：绿色的“基础数据查询”栏中点击：药品（含包材）的“国产品种” 。
3、在搜索处填写：药品的名字，或者在其右侧出现的6项中选择填写一项：如“批准文号” 。
4、再点击其中的：“1：XX片（国药准字ZXXXXXXX）”得具体信息；
5、点击其中的“药品广告”；
6、点击：“请点击此处查看‘广告发布内容’ 。
注：凡是超越此批准的宣传，都是虚假宣传 。
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证 。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等 。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售 。
查询方法：登录国家药监局网
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0001/
→数据查询→国产药品(186478条)→右边的“高级查询”中输入产品名称或商品名后点击查询，即可见其批准文号，反之输入批准文号即可查得产品名 。
Z20000037
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3、怎么查国药准字号1、百度搜索“国家药品监督管理总局”，并点击进入“国家药品监督管理总局”官网 。
2、在“国家药品监督管理总局”主页点击“药品”栏目下的“药品查询” 。
3、在“药品查询”页面点击“药品”项目下的“国产药品” 。
4、输入已知信息并点击“查询”即可 。
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4、国药准字批号怎么看生产日期?单纯的国药准字号看不出生产日期，只能看出来这个药的审批日期 。生产日期都写得很清楚，要不在盒子上，要不在说明书上，也有在装药的铝箔纸上 。
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前 ， 经国家食品药品监督管理局严格审批后 ， 取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证 。
批文格式
药品批准文号格式为“国药准（试）字+字母+8位数字” 。其中“药”代表是药品，这是最基本性质（与保健食品和医疗器械的区别） ， “准”字代表国家批准生产的药品，“试”代表国家批准试生产的药品 。
药品管理法
一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字 。
二、每种药品的每一规格发给一个批准文号 。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号 。
三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品 ， 一律采用新的药品批准文号格式 。
四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变 。
五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用 。
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5、国药准字号是什么意思 什么是国药准字号1、“国药准字号”是药品生产单位在生产新药前 ， 经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证 。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H” ， 中药使用的字母为“Z”等等 。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售 。
2、由于历史原因 ， 以前省级药品主管部门有权对药品进行审批，一些药品使 用的是地方批准文号，如“京卫药准字”、“沪卫药准字”等 。这些药品都是根据各省、直辖市的地方药品标准审批的，不利于国家对药品的统一管理 。
3、为了保证临床用药安全，1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号，对不符合国家标准的药品予以淘汰，同时将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局
