康希诺疫苗为什么不面向大众康希诺疫苗 _疫苗

康希诺疫苗近期，天津经开区企业康希诺生物股份公司（以下简称康希诺生物）公布三项新冠疫苗临床结果。数据显示，采用生产康希诺生物吸入用、肌注式腺病毒载体新冠疫苗注射以及处于临床阶段的O株/原始株双价吸入用新冠疫苗进行序贯加强，安全性科兴良好，保护效果显著，康希诺疫苗吸入和注射区别，不良反应发生率安徽低于灭活疫苗对照组。
三项临床试验分别评价了肌注式和吸入用腺病毒载体新冠疫苗在6-17岁人群中使用的奥密克安全性和免疫原性、已完成3剂灭活疫苗接种的18岁及以上成年人序贯加强腺病毒载体新冠疫苗的免疫原性和安全性，以及18岁及以上成人序贯加强O株/原始株双价吸入用新冠变异吸入株疫苗的安全性和免疫原性。
康希诺注射生物肌注式大众和吸入用新冠疫苗均为6-17岁人群针序贯加强更优选择！这项临床研究为已完成灭2剂灭活疫苗不少于3个月的6-17岁受试者，按照3:1:1比例随机接种吸入用新冠疫苗、肌注式腺病毒载体新冠疫苗以及灭活疫苗（以下简称“吸入组”“肌注组”“灭活组”）。结果显示效果，吸入组免疫后28天内不良反应总体发生率低于灭活对照组。研究期间未发现特殊的安全性风险。
免疫原性一针结果显示，接种2剂灭活疫苗的6-17岁受试者序贯加强1剂吸入用新冠疫苗，针对奥密克戎变异株的中和抗体水平约是3剂灭智飞活疫苗的9倍。加强免疫3个月疫苗后，康希诺疫苗对奥密克戎有效吗，康希诺疫苗只打一针吗，吸入组的RBD特异性抗体水平为灭活组的12.4倍，远奥密克高于WHO标准副作用血清的抗体水平（1 ， 000BAU/ml）。

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注北京：各组受试者戎的免疫前抗体水平较为均衡，均接近检测下限。

划重点！吸入组RBD特异性抗体水平约是灭活组的12倍北京
吸入组针对原始株的一共中和缺点抗体水平约是灭活组的10倍
吸入组针对奥密克戎BA.5的中和大众抗体水平约是灭活组的9倍智飞
注：以上为安徽加强免疫后28天数据区别面向结果。

接种3剂灭活疫苗北京后序贯加强1剂吸入用新冠疫苗，保护效果出众，康希诺疫苗和安徽智飞疫苗哪个好，老年人友好！这项随机、开放、平行对照的临床疫苗研究将已接种过3剂灭活疫苗满6个月的18岁及以上受试者，按1:1:1随机分配至吸入用新冠疫苗组、肌注式腺病毒载体新冠疫苗组或灭活疫苗组（以下简称区别“吸入组”“肌注组”“灭活组”）。结果显示多久，序贯加强灭吸入公司用新冠疫苗对老年人吸入群安全、有效！

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注北京：各组受试者戎的免疫前抗体水平较为均衡，均接近检测下限。

划重点！吸入组针对原始株大众的中和抗体水平约是灭活组的11倍
吸入组针对奥密克戎BA.5的中和抗体水平远高于智飞哪家灭活组，康希诺疫苗一共打几针，康希诺疫苗是灭活疫苗吗，抗体滴度约为灭活组的4倍
注：以上为安徽加强免疫后28天数据区别面向结果。

O株/原始奥密克株双价吸入用新冠疫苗可诱导优势强大的黏膜免疫，在呼吸道建立起第一道防线！这项随机、盲法、平行对照的临床研究，在灭已接种3剂灭活疫苗满3个月的18岁哪家及以上人群中开展，其中注射60岁以上老年人约占效果30% 。受试者按照生产1:1:1比例随机接种1剂次的O株/原始株双价吸入用新冠缺点活疫苗疫苗、O株单价吸入用新冠疫苗或原始株单价吸入用新冠疫苗。（以下简称“双价组”“O株单价组”“原始株单价组”）