病人最显著的表现为低血压、休克和面部水肿，还可出现DIC、电解质和酸碱的平衡失调等 。
在病程第5-7日可出现麻疹样皮疹，数天后消退并脱屑,部分患者可较长期地留有皮肤的改变 。非重症者，发病后两周内恢复 。
五、实验室检查（一）一般检查 。
血常规：早期白细胞减少，第7病日后上升，并出现异型淋巴细胞 ， 血小板可减少 。
尿常规：早期可有蛋白尿 。
生化检查：AST和ALT升高，且AST升高大于ALT 。
（二）血清学检查 。
1.血清特异性IgM抗体检测：多采用IgM捕捉ELISA法检测 。
2.血清特异性IgG抗体：采用ELISA、免疫荧光等方法检测 。
（三）病原学检查 。
1.病毒抗原检测：由于埃博拉出血热有高滴度病毒血症，可采用ELISA等方法检测血清中病毒抗原 。
2.核酸检测：采用RT-PCR等核酸扩增方法检测 。一般发病后一周内的病人血清中可检测到病毒核酸 。
3.病毒分离：采集发病一周内患者血清标本，用Vero细胞进行病毒分离 。
埃博拉病毒高度危险，病毒相关实验必须在BSL-4实验室进行 。
六、诊断和鉴别诊断（一）诊断依据 。
1.流行病学资料：来自于疫区 ， 或3周内有疫区旅行史 ， 或有与病人、感染动物接触史 。
2.临床表现：起病急、发热、牙龈出血、鼻出血、结膜充血、瘀点和紫斑、血便及其他出血症状；头疼、呕吐、恶心、腹泻、全身肌肉或关节疼痛等 。
3． 实验室检查：（1）病毒抗原阳性；（2）血清特异性IgM抗体阳性；（3）恢复期血清特异性IgG抗体滴度比急性期有4倍以上增高；（4）从患者标本中检出埃博拉病毒RNA；（5）从患者标本中分离到埃博拉病毒 。
（二）诊断 。
本病的诊断依据流行病学史、临床表现和实验室检查 。
1．疑似病例：具有上述流行病学史和临床表现 。
2.确诊病例：疑似病例基础上具备诊断依据中实验室检查任一项检测阳性者 。
（三）鉴别诊断 。
需要和以下疾病进行鉴别诊断：
1.马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、拉沙热和肾综合征出血热等病毒性出血热 。
2．伤寒 。
3．恶性疟疾 。
4．其他：病毒性肝炎、钩端螺旋体病、斑疹伤寒、单核细胞增多症等 。
七、治疗无特效治疗措施 ， 主要以对症和支持治疗 ， 注意水、电解质平衡 ， 预防和控制出血 ， 控制继发感染 ， 治疗肾功能衰竭和出血、DIC等并发症 。
一般支持对症治疗：首先需要隔离病人 。卧床休息，少渣易消化半流质饮食，保证充分热量 。
病原学治疗：抗病毒治疗尚无定论 。
补液治疗：充分补液，维持水电解质和酸碱平衡，使用平衡盐液，维持有效血容量，加强胶体液补充如白蛋白、低分子右旋糖酐等，预防和治疗低血压休克 。
保肝抗炎治疗：应用甘草酸制剂 。
出血的治疗：止血和输血，新鲜冰冻血浆补充凝血因子 ， 预防DIC 。
控制感染：及时发现继发感染，根据细菌培养和药敏结果应用抗生素 。
肾功能衰竭的治疗：及时行血液透析等 。
八、预后本病预后不良 ， 病死率高 。
九、预防（一）控制传染源 。
严格隔离疑诊病例和病人 ， 应收入负压病房隔离治疗 。对其排泄物及污染物品均严格消毒 。
（二）切断传播途径 。
1.严格规范污染环境的消毒工作 。
2.严格标本采集程序 。
3.病毒的分离和培养应在P4级安全实验室中进行 。
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