藿香正气口服液是日常生活中一种常见的药品，由其是对于那些感冒，或者中暑的朋友来说藿香正气口服液就是一种缓解中暑症状的最好的方法了，藿香正气口服液具有清热解毒，缓解疲劳，疼痛的作用，因此藿香正气口服液在日常生活中的应用可以说也是相当广泛的 。
浓缩至相对密度 为1.10~1.20(50℃)，加入甘草浸膏，混匀，加入2倍量乙醇使沉
淀，滤过，滤液与厚朴乙醇提取液合并，回收乙醇，加入广藿香油、紫苏叶
油及上述蒸馏液，混匀，加水使全量成1025ml，用氢氧化钠溶液 调节pH值至
5.8～6.2，静置，滤过，灌装，灭菌，即得 。
性质【性状】本品为棕色的澄精液体;味辛、微甜 。
【鉴别】(1)取本品20ml，用石油醚 (30～60℃)振摇提取2次，每次25ml，合
并石油醚提取液，低温蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液 。
另取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液;再取厚朴酚 对照品、
和厚朴酚对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液 。照薄
层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液各5μl，分别点
于同一以羧甲基纤维素钠 为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)
-乙酸乙酯-甲酸(85:15:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛 硫
酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰 。供试品色谱中，在与百秋李醇对照品
色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点;在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色
谱相应的位置上，显相同颜色的斑点 。
(2)取本品20ml，加乙醚20ml，振摇提取，分取乙醚层，挥至约2ml，作为供
试品溶液 。另取欧前胡素对照品，加乙醚制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品
溶液 。照薄层色谱法 (附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于
同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷 -乙酸乙酯(4：1)
为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视 。供试品色谱中，在
与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点 。
(3)取苍术对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，
残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液 。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，
吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一
以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯
(19：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸
乙醇溶液，加热至斑点显色清晰 。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位
置上，显相同的一个污绿色主斑点 。
【检查】相对密度应不低于1.01(附录ⅦA) 。
pH值 应为4.5～6.5(附录ⅦG) 。
其他应符合合剂项下有关的各项规定(附录ⅠJ) 。
【含量测定】照高效液相色谱法 (附录ⅥD)测定 。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;以甲醇-
异丙醇 -水(36：21：36)为流动相 ;检测波长为294nm 。理论板数按厚朴酚峰计
算应不低于5000 。
对照品溶液的制备取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，
分别加甲醇制成每1ml含厚朴酚0.1mg、和厚朴酚0.05mg的溶液，即得 。
供试品溶液的制备精密量取本品5ml，加盐酸2滴，用三氯甲烷 振摇提取
3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，
【藿香正气口服液 藿香正气口服液的功效与作用】加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得 。
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