哥伦比亚大学科学家在本月早些时候发表于《CELL》上的一项研究中警告称,XBB等亚变体的增加可能进一步损害当前新冠疫苗的保护效力,导致突破性感染和再次感染激增 。
有文章称XBB于2022年8月首次在印度被发现,目前已经传播到70多个国家,并成为新加坡、马来西亚等国的主要流行毒株 。不过多数病毒专家对《财经》采访人员表示,目前还不清楚这个奥密克戎变异毒株的源头,但它正在迅速传播 。作为XBB的变种,XBB.1.5拥有超强的传播能力引人关注 。CDC病毒专家芭芭拉·马洪 (Barbara Mahon) 对媒体表示,XBB.1.5约占全美新感染新冠病例的40.5%只是CDC的预测,目前的概率区间在22.7%到61.0%之间 。但在早期预测中美国CDC没有列出XBB.1.5 谱系,因它没有达到该机构设定的最低阈值 。
明尼苏达大学传染病专家迈克尔·奥斯特霍尔姆 (Michael Osterholm) 日前接受采访时说:“全球目前面临的最糟糕的变种可能就是XBB 。”有文章援引全球共享流感数据倡议组织 (GISAID) 的数据称,截至2022年12月31日,XBB.1.5已在至少74个国家和地区被发现,其在美国已蔓延至43个州 。在XBB.1.5占主导的地区 , 住院率并没有完全高于其他毒株占主导的地区 。
感染XBB亚型毒株的症状包括呼吸困难、头痛、喉咙痛、鼻塞、全身疼痛、疲劳和发烧等 。虽然其致病性并未明显增强,但鉴于其独特的F486P突变能够使其更好与细胞结合 , XBB.1.5比其他毒株更容易突破我们的免疫防御系统 。
试验表明,在至少接种两剂mRNA疫苗的情况下,突破感染BF.7也无法诱导对XBB.1和XBB.1.5的高水平中和抗体,难以防止再感染 。XBB亚变体比BQ亚变体更有效地躲避加强针的保护,这两种亚变体是迄今为止对疫苗保护逃逸能力最强的变体 。XBB.1.5超强的免疫能力也对现行的新冠治疗方法带来了一定挑战 。对早期毒株有效的单克隆抗体治疗方式对XBB.1.5基本无效,像Paxlovid (奈玛特韦/利托那韦) 和瑞德西韦这样的抗病毒药物如果及早服用似乎仍然有效 。
根据NEJM期刊的数据 , 美国上市的中和抗体 (阿斯利康、葛兰素史克/Vir、礼来、再生元) 对BQ.1.1、XBB都已经完全无效,只有针对保守靶点的小分子药物瑞德西韦 (吉利德) 、奈玛特韦 (辉瑞) ,莫诺拉韦 (默沙东) 仍保持疗效 。此前,拜登政府的首席医学顾问福奇曾表示,XBB亚型可能降低加强针的保护 。
《财经》特派采访人员发自美国
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