超雄综合症 超雌综合症( 四 )


但由于机体组织对睾丸激素不敏感,他们出生时将会有女性的外观 。
这也叫做雄激素不敏感综合征(androgen isensitivity syndrome,AIS) 。
而在完全雄图片激素不敏感综合征(CAIS)患者孩子,其外貌和正常女性是一样治疗方法的 。
所以他们自幼就被低吗当做女孩抚养 。
很多人都是在漂亮青春期发现月经不来潮,才到医院检查发现自己是男儿身,没有子宫 。


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奎格利观察法,可用漂亮于描述原因雄性激素不敏感综合征程度
在中美洲多尼米尼加共和国的三个村落,不少幼时有女性外生殖器的小孩,进入青春期后却发育出了阴茎和睾丸 。
这在当地也被称为“12岁阴茎现象”,属于5α-还原酶缺乏综合症,多发于近亲概率婚配的人群中特别 。
胎儿带XY性染色体,但因缺乏5α-还原酶而无法合成一种叫5α-二氢睾酮(DHT)的激素 。
因而,这些病人出生时女性占外观,通常在青春期开始雄性化 。


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多尼米尼加共和国的“女孩”长大后变智力男孩男性
在这些村落里,大家都对此习以为常,并将这些孩子视为“第三性别”或“隐性人” 。
如果到青春期,超雌综合征的临床表现,“女孩”性转为男孩,当地人甚至还会为此而庆祝,超雌综合症 特别漂亮 。
毕竟这也意味着,他们以后在社会中得撑起男人的责任了 。


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5α-还原酶缺乏综合症患者青春期的变化


但在世界范围内,超雌综合征人多吗,对性别分化异常患者态度可不都像多米尼加共和国那般开放与友好 。
这种临床表现“模棱两可”的性别,很孩子难得到性别二元化社会的认可 。
从 20 世纪 50 年代末起,欧美国家便开始常态性地施行矫治治疗方法“阴阳儿”的医疗手术 。


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当时一贯认为,只要在18个月内进行“性别指派”幼儿的性别都是可塑的 。
然而相当人多部分双性幼儿,却常常出现对指派给自己的性别持有怀疑,有的甚至要求重新更换性别 。
据美国双性人综合征组织的发言人透露,估计有 60%的双性人试图自杀,约 20%的人已经自杀 。




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电影《双性传奇》


不过,一切都在慢慢症状定会变好 。
随着对男性性别的深入认识,治疗也变得更加周全谨慎 。
医生会综合考虑外生殖器的性别、生殖道和性腺的优势、性染色体的核型,以及患儿的自我认同、家长的意愿和社会融入等等 。
患者也有权力选择自己的性别,也可以选择继续维持“第三性” 。

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