超雌综合症
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从你出生的那一刻起，所有人最关心的无非怀上这患者两个问题 。
第一是关心母婴平安 。而另一个问题则是：“千金”还是“万金”？
这时，只需要拉开小宝宝双腿一看便知究竟 。
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之后，这个通过肉眼观察外生殖器来判定的性别，便会被写进身份证，伴你一生 。
但某些情况，却让医生和助产士都感到为难...
这时，已不是看其“带把或不带把”，就能找到答案了 。
类似的新闻虽然稀奇，但却并不少见 。
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不过，也别以为自己出生时性征明显，超雌综合症是男孩还是女孩，就能高枕无忧了 。
有些人甚至到死的那一刻，都没搞清自己到底是男是女 。
例如，有的人以女儿身过了二十年，发生还未月经初潮，超雌综合症图片 。
结果去医院一检查，竟是男儿身 。
已儿孙满堂的老汉，到晚年才发现自己体内竟然也有可孕育后代的子宫 。
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根据现有的定义，人类性别确定的必要条件是性染色体 。
我们都知道，正常人类拥有23对，也就是共46条染色体 。
其中有一对为性染色体，与人类性别智力发育相关，通常用“X”和“Y”来表示 。
拥有XX型性染色体使人表现出女性特征，而拥有XY型性染色体则表现出男性特征 。
但性别，可能比人们最初想象要复杂得多 。
长久以来人多，医生早就发现不少案例是介于这两者之间 。
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在医学上，这也被称为“性别治疗方法分化异常”（Disorders of Sex Development，DSD），指染色体（XX/XY）、性腺（卵巢/睾丸）、外生殖器的表现不一致 。
他们的染色体核型是一回事，但是性腺和外生殖器又是另一回事，超雌综合症治疗方法 。
在过去，这些人都被称为“双性人” 。
现有症状医学患者表明，性别超雌分化异常大约占新生儿的1% 。
也就是说，每一百位新生儿出生，就有一位需要面临性别不明的难题，并不人物罕见 。
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受精卵形成的那一刻，性染色体就已决定 。
但即便如此，每个人在胚胎时期都需要经历一段“不男概率不女”的时期 。
截至妊娠6周为止，胚胎都是没有性别，属双性共体 。
无论性染色体是是什么XX还是XY，人类胎儿都有一对生殖嵴和两副导管，具有定会形成睾丸女孩或卵巢的双向潜能 。
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直到第7周，胎儿才开始定会进行性孩子分化 。
如果胎儿为XY染色体，超雌综合症能怀上孩子吗，Y染色体上一个叫做SRY的基因就会开始发挥作用 。
这个基因也就是俗称的“男子汉基因”，可诱导睾丸的形成，并抑制卵巢的形成，超雌综合症是什么原因造成的 。
若胎儿为XX染色体，没有男孩SRY基因，到妊娠第10周-症状第11周，超雄综合症，卵巢就会开始发育临床表现形成 。
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【超雄综合症 超雌综合症】
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