第四十九条 药品监督管理部门在监督检查中， 对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施， 并在7日内作出处理决定;疫苗需要检验的， 应当自检验报告书发出之日起15日内作出处理决定 。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗， 应当立即停止接种、分发、供应、销售， 并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告， 不得自行处理 。 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施， 同时向上级卫生主管部门报告;接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 。
第五十条 县级以上人民政府卫生主管部门在各自职责范围内履行下列监督检查职责：
(一)对医疗卫生机构实施国家免疫规划的情况进行监督检查;
(二)对疾病预防控制机构开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导等工作进行监督检查;
(三)对医疗卫生机构分发和购买疫苗的情况进行监督检查 。
卫生主管部门应当主要通过对医疗卫生机构依照本条例规定所作的疫苗分发、储存、运输和接种等记录进行检查， 履行监督管理职责;必要时， 可以进行现场监督检查 。 卫生主管部门对监督检查情况应当予以记录， 发现违法行为的， 应当责令有关单位立即改正 。
第五十一条 卫生主管部门、药品监督管理部门的工作人员依法履行监督检查职责时， 不得少于2人， 并出示证明文件;对被检查人的商业秘密应当保密 。
第五十二条 卫生主管部门、药品监督管理部门发现疫苗质量问题和预防接种异常反应以及其他情况时， 应当及时互相通报， 实现信息共享 。
第五十三条 任何单位和个人有权向卫生主管部门、药品监督管理部门举报违反本条例规定的行为， 有权向本级人民政府、上级人民政府有关部门举报卫生主管部门、药品监督管理部门未依法履行监督管理职责的情况 。 接到举报的有关人民政府、卫生主管部门、药品监督管理部门对有关举报应当及时核实、处理 。
第五十四条 国家建立疫苗全程追溯制度 。 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定统一的疫苗追溯体系技术规范 。
疫苗生产企业、疾病预防控制机构、接种单位应当依照药品管理法、本条例和国务院药品监督管理部门、卫生主管部门的规定建立疫苗追溯体系， 如实记录疫苗的流通、使用信息， 实现疫苗最小包装单位的生产、储存、运输、使用全过程可追溯 。
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门建立疫苗全程追溯协作机制 。
第五十五条 疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗， 应当如实登记， 向所在地县级人民政府药品监督管理部门报告， 由县级人民政府药品监督管理部门会同同级卫生主管部门按照规定监督销毁 。 疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁情况， 销毁记录保存时间不得少于5年 。
第七章 法律责任
第五十六条 县级以上人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门违反本条例规定， 有下列情形之一的， 由本级人民政府、上级人民政府卫生主管部门或者药品监督管理部门责令改正， 通报批评;造成受种者人身损害， 传染病传播、流行或者其他严重后果的， 对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分;造成特别严重后果的， 其主要负责人还应当引咎辞职;构成犯罪的， 依法追究刑事责任：
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