2300元已是全球低价？辉瑞新冠口服药澳洲卖至5500元，低价仿制药不在中国销售 _药企

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近日，辉瑞新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）在1药网APP上网售，售价2980元，但随后便快速下架。2980元一盒的价格一经传播，迅速引起热议。但值得注意的是，这个动辄两三千的口服药，在全球范围内其实已经算“低价”了。
12月15日，红星资本局了解到，Paxlovid在国内的医保采购价为2300元，低于网络售价2980元。而澳大利亚Paxlovid的市场售价为1159澳币，约合人民币5473元。另有报道显示，美国政府采购价为每盒529美元，约合人民币3688元；欧洲多个国家政府采购价为每盒600美元-700美元，约合人民币4183元-4880元不等。
此外，今年3月，包括复星医药在内的5家中国药企取得了辉瑞Paxlovid仿制药授权。但根据相关规定，其不能在中国销售所生产的仿制药。

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↑辉瑞新冠口服药Paxlovid 据ICphoto
5家中国药企获Paxlovid“仿制权”

【2300元已是全球低价？辉瑞新冠口服药澳洲卖至5500元，低价仿制药不在中国销售】但不能在中国销售
今年3月17日，日内瓦药品专利池组织（Medicines Patent Pool ， MPP）宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。其中，5家中国药企分别是上海迪赛诺、华海药业（600521.SH）、普洛药业（000739.SZ）、复星医药（ 600196.SH ；02196.HK）、九洲药业（603456.SH）。
据了解，九洲药业仅生产原料药，其余企业可同时生产原料药和制剂。3月18日，包括华海药业、复星医药等上市公司发布公告确认了此事。
公开资料显示，MPP是联合国支持的公共卫生组织，成立于2010年，总部位于瑞士日内瓦。其运行模式是通过与原研药企就药品专利自愿许可进行谈判，原研药企将其药品专利放入专利池中，仿制药企可向MPP申请专利授权，生产仿制药供给中低收入国家。
值得注意的是，中国并不在MPP划定的中低收入国家之列。复星医药公告也显示，本次许可为非独家许可；获许可区域为印度、巴基斯坦、科特迪瓦等95个中低收入国家，不包括中国。
今年3月复星医药表示，本次许可下相关产品在生产前，尚需完成相关技术交接且生产设施需经SRA批准或通过WHOPQ认证。许可产品的生产、在区域内的销售等，须待相关主管机构批准（包括但不限于上市批准）后方可实施。许可产品在区域内能否获得当地药品监管机构上市批准、于区域内的上市时间存在不确定性。

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↑复星医药公告截图
12月15日，红星资本局就Paxlovid仿制药研制进程等问题联系复星医药方面，截至发稿，未收到有效回复。
此外，红星资本局注意到，有的平台上存在辉瑞Paxlovid仿制药代购业务。需要注意的是，代购销售的药品对购药者造成严重危害，代购商也需承担法律责任。对于消费者而言，海外代购药品难以对其品质、安全性做出有效甄别，存在一定风险。
2300元已是全球低价？
辉瑞新冠口服药澳大利亚卖5473元
没有售价低廉的仿制药意味着，在中国流通的合法的辉瑞新冠口服药，均为Paxlovid原研药。
红星资本局此前报道，据1药网APP，Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）网售定价为2980元/盒，高于医保采购价2300元。但目前该药品已在1药网下架。