中国医药:与辉瑞签订协议,其新冠治疗药物将在中国大陆销售


中国医药:与辉瑞签订协议,其新冠治疗药物将在中国大陆销售

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中国医药:与辉瑞签订协议,其新冠治疗药物将在中国大陆销售

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据中国医药公告,12月14日,中国医药健康产业股份有限公司与辉瑞公司签订协议,将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)在中国大陆市场的进口和经销 。

中国医药:与辉瑞签订协议,其新冠治疗药物将在中国大陆销售

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以下为公告全文:
中国医药健康产业股份有限公司
关于与辉瑞公司签订协议的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任 。
重要内容提示:
协议类型: 进口分销协议 。
协议生效日:2022年12月14日 。
协议期限:本协议自生效日起生效,直至 2023 年 11 月 30 日止,除非根据本协议之约定提前终止 。
对上市公司的影响:中国医药健康产业股份有限公司(以下简称“公司”)将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid○R)(以下简称“产品”)在中国大陆市场的进口和经销 。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性 。
一、协议基本情况
(一)协议签署情况
2022年12月14日,公司与辉瑞公司签订协议 。
(二)审议程序情况
1、根据《公司章程》规定,本次签订协议事项属于公司日常经营行为,无需经公司董事会审议 。
2、根据 《上海证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等相关规定 , 本次签订协议事项不构成关联交易,并不属于重大事项,无需经公司股东大会审议 。
二、协议标的和对方当事人情况
(一)协议标的情况
1、协议类型:进口分销协议
2、协议标的:新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid )
2022年2月11日 , 国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定 , 按照药品特别审批程序,进行应急审评审批 , 附条件批准辉瑞公司该产品的进口注册 。该产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性 。
(二)协议对方当事人情况
【中国医药:与辉瑞签订协议,其新冠治疗药物将在中国大陆销售】 1、对方当事人名称:辉瑞公司 。
2、本次协议对方当事人与公司不存在关联关系 。
3、对方当事人情况介绍:辉瑞公司为跨国制药公司 , 信用优良,且具备良好的履约能力 。
三、协议主要条款
(一)协议签署时间:北京时间2022年12月14日 。
(二)协议生效日:2022年12月14日 。
(三)协议期限:本协议自生效日起生效,直至 2023 年 11 月 30 日止,除非根据本协议之约定提前终止 。
(四)其他:协议对产品交付、款项支付、质量保证、质量检验核验、协议修订、协议终止和争议解决等作出了明确的规定 。
四、对上市公司的影响
(一)公司将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid )在中国大陆市场的进口和经销 。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性 。
(二)本次协议为公司日常经营行为,协议的执行不会对公司业务的独立性造成影响 , 公司主要业务不会因此类交易而对协议对方形成依赖 。
特此公告 。
中国医药健康产业股份有限公司董事会

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