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海带有什么用处啊？海带有什么功效，点击直接访问即可( 二 )

小知识


内共生理论得到了现代生物学的支持(McF- adden ， 2001；Dnyall等 ， 2004) ， 叶绿体DNA在化学结构上不含5’-甲基胞嘧啶 ， 不与组蛋白形成复合物 。 这些特征不同于细胞核DNA ， 但类似于细菌DNA 。 特别是DNA测序技术诞生后 ， 许多植物(包括藻类)的叶绿体基因组序列已经被确定 。 通过序列比较发现 ， 叶绿体基因组序列与细菌和蓝藻更相似 ， 但与真核基因序列相差甚远 。 例如 ， 通过对玉米叶绿体：RNA的研究 ， 发现叶绿体rRNA和细菌的一级和二级结构的相似性超过了核基因 ， 这是内共生理论的一个非常有力的证据 。

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文章插图

海藻的分类一直是人们困惑的问题 。 传统的形态学和生态学方法对海藻进行分类 ， 往往导致结果差异很大 。 传统的生物学分类和系谱树的建立是基于生物学表型的比较分析 ， 表型是
基因型与环境相互作用的产物 ,基因型相同的个体在不同环境条件下可能表现出显著的表型差异 ,给分类和谱系分析带来很多困难和不确定性 ,所以有人主张直接将基因型用于分类和系统学研究 。 藻类种类繁多 ,根据捕光色素系统的不同可将其分为３种类型 ,即捕光色素系统为藻胆蛋白的红蓝藻类 ,捕光色素系统为叶绿素ａ／ｂ 蛋白质复合物的绿藻 ,以及进化程度介于红蓝藻类与绿藻之间的杂色藻类 ,如褐藻和硅藻等 ,其主要捕光色素系统为叶绿素ａ／ｃ 蛋白质复合物 。
　真核藻类同陆地植物一样 ,至少有3种类型的DNA :核DNA、叶绿体DNA和线粒体DNA ,而真核藻类叶绿体和线粒体DNA往往是单亲遗传的 。 20世纪90年代初期海洋藻类DNA分析最常用的方法是限制性内切酶酶切片段长度多态性 (RFLPｓ)方法 ,但随着DNA测序和计算机分析技术的飞速发展 ,DNA序列分析已经成为藻类分子系统学研究最主要的方法 ,从而使分析结果更加直观、可信 。 除此之外 ,其他一些简便快捷的分子遗传标记技术 ,如随机引物扩增多态性DNA(RAPD)技术、微卫星技术、单链构象多态性 (SSCP)技术也被用于海洋藻类分子系统学研究中 。
叶绿体DNA：rvcL和rbcS rbcL和rbcS分别编码1 ， 5- 二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶 (Ruvico)的大亚基和小亚基 。 在绿藻中 ,rbcL是由叶绿体编码而rbcS是核编码的 ;但在杂色藻、隐藻和红藻中 ,rbcL和rbcS都是由质体编码的 。
　ATP酶基因 ATP酶基因含有高度保守的亚基 ,atpA和atpB均可提供很好的系统学证据 。 1994年Douglas与Mirphy通过对真细菌和质体atpB序列的系统学分析 ,认为所有质体都起源于蓝藻 。 Leitsch等又通过对atpA及其上下游核苷酸序列的分析发现含有叶绿素a+c的隐藻Guillandiatheta的叶绿体起源于红藻 ,从而支持了二级共生假说 。
我们不能把海带的整体当作植物 ， 但我们却能把海带的叶绿体看作一个退化的植物 。 这与我们平常所知的有所不同 ， 这也并非毫无争议 ， 但一定比愚昧的把海海带或是有关于海带的一切胡乱塞到植物界中来得科学的多 。

这么多年吃的海带都是囊泡虫 。 。 不属于植物界也不属于真菌界比如猫身上的“弓形虫”和海带就有着密切的亲戚关系这个囊泡虫界虽然名字里有个虫但并不是指真的虫而是指细胞们不断的吞噬吸收合并 完成了体内的“内共生”有4层细胞膜的退化叶绿体 。


你以为这就很过分了？？然而最新的数据“囊泡虫界”也早就不存在了根据最新的分类方式海带现在属于假菌界（Chromista）假！菌！界！

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